알골의세계정복

치매 신약 치료제인 레켐비는 알츠하이머병의 진행을 늦추는 데 있어서 기존 치료제와 차별화된 기전과 효과를 보여주며 큰 기대를 받고 있습니다. 레켐비는 아밀로이드 베타 단백질 제거라는 근본적인 접근법을 통해 알츠하이머병 치료의 새로운 장을 열었습니다. 초기 단계에서 시작하는 치료는 환자의 인지 기능을 유지하고, 병의 진행을 늦추는 데 효과적입니다. 또한 추가 연구 결과에 따라 더 넓은 치료 가능성과 장기적인 사용 방법이 밝혀질 것으로 기대를 받고 있습니다. 레켐비(레카네맙)의 치료 기간은 총 18개월로 정해져 있습니다. 특히 기존 치매 치료제들이 치매의 완치의 목표가 아닌 늦추는 역할을 하기 때문에 많은 분들이 "왜 18개월인지?"에 대한 궁금증을 가지실 수 있습니다. 사실 이는 임상시험 데이터를 기반으로..

치매(알츠하이머병)은 환자와 가족 모두에게 큰 도전과 어려움을 안겨주는 질병입니다.저 역시 알츠하이머 치매를 앓고 계신 어머니를 모시고 있는 가족의 입장에서, 이 병의 치료에 대해 누구보다도 깊은 관심을 가지고 있습니다. 최근 국내에 도입된 신약 레켐비(성분명: 레카네맙)는 알츠하이머 치료에 새로운 희망을 제시하며 많은 주목을 받고 있습니다.레켐비는 뇌 내 아밀로이드 베타 단백질을 제거해 알츠하이머병의 진행을 늦추는 혁신적인 약물로, 경도인지장애(MCI)와 경증 알츠하이머병 환자를 대상으로 효과를 입증했습니다. 하지만 치료 효과만큼이나 치료 비용과 절차에 대한 관심도 뜨거운 상황입니다. 이 블로그에서는 레켐비 처방을 위한 검사 절차부터 치료 비용, 보험 적용 여부, 치료 기간까지 알츠하이머 환자와 가족들..

알츠하이머병 치료제인 레켐비(성분명: 레카네맙)는 미국 바이오젠과 일본 에자이가 공동 개발한 신약으로, 알츠하이머병의 주요 원인 물질로 알려진 아밀로이드 베타 단백질을 제거하여 질병 진행을 늦추는 기전을 가지고 있습니다.  국내 도입 및 승인 현황2024년 5월: 식품의약품안전처(식약처)는 레켐비를 알츠하이머병으로 인한 경도인지장애 또는 경증 알츠하이머병 성인 환자 치료제로 품목 허가하였습니다. 이는 미국, 일본, 중국에 이어 세계 네 번째 승인입니다.2024년 11월: 한국에자이는 레켐비를 국내에 공식 출시하였습니다.  임상 효과임상 3상 연구(Clarity AD)에서 레켐비는 18개월 투여 시 위약군 대비 CDR-SB(Clinical Dementia Rating Sum of Boxes) 점수를 0.4..

어머니께서 2-3년 전부터 안하시던 행동을 하셔서 2023년 말에 대학병원에서 검사를 받게 되었습니다.검사결과는 치매는 아니지만 연령대에 비해서 뇌가 많이 수축이 되어 있고 인지능력이 떨어진다는 결과를 듣게 되었습니다. 병원에서는 치매가 아니라는 결과에 안심이 되면서도 집에가서 엄마를 보고 있으면 예전과 다른 행동들에 답답함과 동시에 마음이 편치 않은 나날들을 보내고 있었습니다. 혹시나 다른 이상이 있는 건 아닐까 해서 서울에 있는 대학병원에 가서도 진단을 받았습니다.그렇게 1년을 2 개의 대학병원에서 검사와 처방 받으면서 시간을 보냈습니다.그리고 작년 말 인지검사를 하면서 초기 치매 단계라고 확정을 받았습니다. 그렇게 1년의 시간을 회사에 연차와 반차를 써 가며 병원을 다녔지만 증상이 악화되는 것을 막..